Alle Artikel der laufenden Ausgabe und vorangegangener Hefte — chronologisch absteigend.
Die FDA hat Casgevy im Dezember 2023 zugelassen, die EMA im Februar 2024. Eine Bestandsaufnahme der Implementierung in den qualifizierten DACH-Zentren — zwischen kurativem Anspruch, 2,2-Millionen-Preisschild und der Frage, was Long-term-Engraftment-Daten heute hergeben.
Die größte EU-Arzneimittel-Reform seit der EMA-Gründung 2004 ist Anfang 2026 in Kraft getreten. Eine Bestandsaufnahme von Marktexklusivität, Antimicrobial-Resistance-Incentives und der nationalen Umsetzungs-Phase zwischen vfa und Medicines for Europe.
Comirnaty-Umsätze auf einem Bruchteil des Pandemie-Niveaus, das auslaufende Pfizer-Kollaborations-Verhältnis, eine Pipeline, die immer stärker auf mRNA-Onkologie setzt. Eine Bestandsaufnahme der portfolio-strategischen Verschiebung zwischen Mainz, Cambridge und Berlin.
Seit 2005 hat das Bundesministerium für Bildung und Forschung über GO-Bio rund 600 Millionen Euro in Biotech-Frühphase investiert. Eine Bestandsaufnahme der zwölften Runde, der Bewilligungs-Quoten und der Vergleichs-Frage zum NIH-SBIR-Programm.
Polylactid wächst, Polyhydroxyalkanoate kämpfen, Bio-PET bleibt im drop-in-Modus. Eine Bestandsaufnahme der drei dominanten Bio-Polymere zwischen Einweg-Plastik-Richtlinie 2019/904, REACH-Mikroplastik-Restriktion und der Bioplastics-Europe-Marktstatistik 2025.