FORSCHUNG.

Casgevy 2026 — was drei Jahre nach der ersten CRISPR-Zulassung wirklich in der Klinik ankommt

Die FDA hat Casgevy im Dezember 2023 zugelassen, die EMA im Februar 2024. Eine Bestandsaufnahme der Implementierung in den qualifizierten DACH-Zentren — zwischen kurativem Anspruch, 2,2-Millionen-Preisschild und der Frage, was Long-term-Engraftment-Daten heute hergeben.